Founder variants in KRT5 and POGLUT1 are implicated in Dowling-Degos disease

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Journal of investigative dermatology 2024-01, Vol.144 (1), p.181-184
Hauptverfasser:	Kumar, Sheetal, Borisov, Oleg, Maj, Carlo, Ralser, Damian J., Humbatova, Aytaj, Hanneken, Sandra, Schmieder, Astrid, Groß, Janina, Maintz, Laura, Heineke, Andre, Knuever, Jana, Fagerberg, Christina, Parmentier, Laurent, Anemüller, Waltraud, Oji, Vinzenz, Tantcheva-Poór, Iliana, Fölster-Holst, Regina, Wenzel, Joerg, Krawitz, Peter M., Frank, Jorge, Betz, Regina C.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Glucosyltransferases Humans Hyperpigmentation - genetics Keratin-5 - genetics Skin Diseases, Genetic - genetics Skin Diseases, Papulosquamous - diagnosis Skin Diseases, Papulosquamous - genetics
Online-Zugang:	Volltext
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