Case report: Sex-specific characteristics of epilepsy phenotypes associated with Xp22.31 deletion: a case report and review
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Veröffentlicht in: | Frontiers in genetics 2023, Vol.14, p.1025390-1025390 |
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Format: | Report |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | |
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ISSN: | 1664-8021 1664-8021 |
DOI: | 10.3389/fgene.2023.1025390 |