Seltene Form der Epidermolysis bullosa simplex mit homozygoter Mutation im Gen EXPH5

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft 2023-04, Vol.21 Suppl 2 (S2), p.3-5
Hauptverfasser:	Olbrich, Henning, Fischer, Judith, Shimanovich, Iakov
Format:	Artikel
Sprache:	ger
Schlagworte:	Adaptor Proteins, Signal Transducing Epidermolysis bullosa Epidermolysis Bullosa - diagnosis Epidermolysis Bullosa - genetics Epidermolysis Bullosa Simplex - diagnosis Epidermolysis Bullosa Simplex - genetics Humans Mutation Phenotype
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