Dose and secondary cancer-risk estimation of patients undergoing high dose rate intracavitary gynaecological brachytherapy

Dose and secondary cancer risk of the breast and thyroid during high dose rate (HDR) brachytherapy for 100 gynaecological cancer patients have been estimated. The organ doses were measured using LiF thermoluminescence dosimeters LiF (TLD-100). Patient demographic data (i.e. age and body mass index (BMI)) were also collected and analyzed. Statistical significance (p-value = 0.04; 0.01; 0.01) was observed for the correlation between age and breast dose; body mass index (BMI) and breast dose as well as BMI and thyroid dose. The average breast dose for cervical, vaginal and endometrial cancers were 7.44, 8.03 and 10.72 mGy, respectively. The average thyroid dose for cervical, vaginal and endometrial cancers were 2.32, 2.95 and 3.02 mGy, respectively. Excess absolute risk of the breast increased with attainable age and excess relative risk of the thyroid decreased with age at exposure. It is recommended to intensify post-treatment follow-ups and optimize the doses to the breast and thyroid. La dose et le risque de cancer secondaire du sein et de la thyroïde pendant la curiethérapie à haut débit de dose ont été estimés pour 100 patientes atteintes d'un cancer gynécologique. La dose aux organes a été mesurée à l'aide de dosimètres à thermoluminescence LiF (TLD-100). Les données démographiques des patientes (c'est-à-dire l'âge et l'indice de masse corporelle (IMC)) ont également été recueillies et analysées. Une bonne signification statistique (valeur p = 0,04; 0,01; 0,01) a été observée pour la corrélation entre l'âge et la dose au sein, l'IMC et la dose au sein ainsi que l'IMC et la dose à la thyroïde. La dose moyenne au sein pour les cancers du col de l'utérus, du vagin et de l'endomètre était respectivement de 7,44, 8,03 et 10,72 mGy. La dose moyenne à la thyroïde pour les cancers du col de l'utérus, du vagin et de l'endomètre était respectivement de 2,32, 2,95 et 3,02 mGy. L'excès de risque absolu pour le sein augmente avec l'âge et l'excès de risque relatif pour la thyroïde diminue avec l'âge au moment de l'exposition. Il est recommandé d'intensifier les suivis post-traitement et d'optimiser les doses au sein et à la thyroïde.