Application of nanopore sequencing in identifying null mutations and intragenic copy number variations (CNVs) in FLG

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Journal of dermatological science 2022-10, Vol.108 (1), p.48-50
Hauptverfasser:	Lin, Yu-Chen, Chang, Yi-Han, Chiu, Frank Po-Chao, Akiyama, Masashi, Hsu, Chao-Kai
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	DNA Copy Number Variations Genetic Predisposition to Disease High-Throughput Nucleotide Sequencing Humans Intermediate Filament Proteins - genetics Loss of Function Mutation Nanopore Sequencing
Online-Zugang:	Volltext
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