Case report: Novel SCN4A variant associated with a severe congenital myasthenic syndrome/myopathy phenotype

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Frontiers in pediatrics 2022, Vol.10, p.944784-944784
Hauptverfasser:	Berghold, Veronika M, Koko, Mahmoud, Berutti, Riccardo, Plecko, Barbara
Format:	Report
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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