Pseudohypoaldosteronism Type 1: The Presentation and Management of a Neonate With a Novel Mutation of the SCNN1B Gene Found in Two Hispanic Siblings

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Cureus 2022, Vol.14 (4), p.e23918-e23918
1. Verfasser:	Pugh, Charles P
Format:	Report
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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