Non-late-onset neutropaenia following treatment of multiple sclerosis with ocrelizumab

Late-onset neutropaenia is defined as an absolute neutrophil count of 4 weeks after the last dose of rituximab, in the absence of other identifiable causes. Late-onset neutropaenia is a rare adverse reaction to rituximab (observed in approximately 5% of patients). Rheumatic diseases constitute the m...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Neurología (Barcelona, English ed. ) English ed. ), 2023-09, Vol.38 (7), p.463-466
Hauptverfasser: Alba Suárez, E.M., Tallón Barranco, A., Puertas Muñoz, I., Chamorro Hernández, B., Robles Marhuenda, Á.
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:Late-onset neutropaenia is defined as an absolute neutrophil count of 4 weeks after the last dose of rituximab, in the absence of other identifiable causes. Late-onset neutropaenia is a rare adverse reaction to rituximab (observed in approximately 5% of patients). Rheumatic diseases constitute the main indication for rituximab; in these patients, neutropaenia appears after a mean of>28 days. Ocrelizumab is another monoclonal antibody that binds to CD20 (a glycosylated phosphoprotein mainly expressed on the membranes of B-lymphocytes); in January 2018, it was approved for the treatment of relapsing-remitting and primary progressive multiple sclerosis. We present a case of neutropaenia following intravenous infusion of ocrelizumab in a patient with primary progressive multiple sclerosis who presented with neutropaenic fever, herpetic stomatitis, and ecthyma gangrenosum only 20 days after infusion. La neutropenia de aparición tardía se define como un recuento absoluto de neutrófilos 4semanas después de la última dosis de rituximab, precedido por un recuento de neutrófilos normal y sin otra causa identificable. Es una complicación rara del tratamiento con rituximab, habiéndose observado en aproximadamente el 5% de los pacientes tratados, siendo las enfermedades reumáticas su principal indicación, con un tiempo medio hasta el desarrollo de la neutropenia de al menos 28 días. El ocrelizumab, al igual que el rituximab, es un anticuerpo monoclonal dirigido a CD20, una fosfoproteína glicosilada de membrana que se encuentra predominantemente en los linfocitos B y que se aprobó en enero de 2018 para el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente recurrente y la esclerosis múltiple progresiva primaria. Se describe un caso de neutropenia después de la infusión de ocrelizumab en un paciente con esclerosis múltiple progresiva primaria que presentó neutropenia febril, estomatitis herpética y ectima gangrenoso solo 20 días después de la infusión.
ISSN:0213-4853
2173-5808
DOI:10.1016/j.nrl.2021.01.010