A founder mutation in TCTN2 causes Meckel-Gruber syndrome type 8 among Jews of Ethiopian and Yemenite origin

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	American journal of medical genetics. Part A 2021-05, Vol.185 (5), p.1610-1613
Hauptverfasser:	Litz Philipsborn, Shira, Hartmajer, Shulamit, Shtorch Asor, Atalia, Vinovezky, Mika, Regev, Miriam, Singer, Amihood, Reinstein, Eyal
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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