A Case of Congenital Central Hypothyroidism Caused by a Novel Variant (Gln1255Ter) in IGSF1 Gene

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Journal of clinical research in pediatric endocrinology 2021, Vol.13 (3), p.353-357
Hauptverfasser:	Türkkahraman, Doğa, Karataş Torun, Nimet, Randa, Nadide Cemre
Format:	Report
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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