Peruvian Newborn Male with 3p13 Deletion Syndrome Encompassing the FOXP1 Gene: Review of the Literature

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Journal of pediatric genetics 2020, Vol.9 (4), p.270-278
Hauptverfasser:	Abarca-Barriga, Hugo H, Trubnykova, Milana, Chavesta-Velásquez, Félix, Barletta-Carrillo, Claudia, Ordoñez-Linares, Marco, Rondón-Abuhadba, Andrea
Format:	Report
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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