Heterozygous type 1 Autosomal Dominant Optic Atrophy (ADOA) with OPA1 c.1936-2A>G genetic variant

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Journal francais d'ophtalmologie 2020, Vol.43 (3), p.e107-e108
Hauptverfasser:	Mozo-Cuadrado, M, Tabuenca-Del Barrio, L, Belzunce-Manterola, A, Rodríguez-Ulecia, I, Morales Garófalo, L M
Format:	Report
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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