A novel INDEL mutation in the PTCH1 gene in a Chinese family with Gorlin syndrome

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	International journal of clinical and experimental pathology 2018, Vol.11 (12), p.6042-6046
Hauptverfasser:	Huang, Zhuoya, Zhou, Yongan, Fu, Xiaoxia, Kou, Aiping, Fu, Hairong, Xiao, Han, Jin, Ying, Zhao, Zhonghua
Format:	Report
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!