Further delineation of the phenotype of PAK3-associated x-linked intellectual disability: Identification of a novel missense mutation and review of literature
Gespeichert in:
Veröffentlicht in: | European journal of medical genetics 2020-04, Vol.63 (4), p.103800-103800, Article 103800 |
---|---|
Hauptverfasser: | , , , , , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Schreiben Sie den ersten Kommentar!