Further delineation of the phenotype of PAK3-associated x-linked intellectual disability: Identification of a novel missense mutation and review of literature

Further delineation of the phenotype of PAK3-associated x-linked intellectual disability: Identification of a novel missense mutation and review of literature

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:European journal of medical genetics 2020-04, Vol.63 (4), p.103800-103800, Article 103800
Hauptverfasser: Nagy, Dóra, Farkas, Katalin, Armengol, Lluís, Segura, Maria, Esi Zodanu, Gloria Kafui, Csányi, Bernadett, Zimmermann, Alíz, Vámos, Barbara, Széll, Márta
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:
ISSN:1769-7212
1878-0849
DOI:10.1016/j.ejmg.2019.103800