1,3‐Difunctionalization of Aminocyclopropanes via Dielectrophilic Intermediates

We report an oxidative ring‐opening strategy to transform acyl, sulfonyl or carbamate protected aminocyclopropanes into 1,3‐dielectrophilic carbon intermediates bearing a halide atom (Br, I) and a N,O‐acetal. Replacing the alkoxy group of the N,O‐acetal can be achieved under acidic conditions throug...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Angewandte Chemie International Edition 2019-09, Vol.58 (39), p.13880-13884
Hauptverfasser:	Wang, Ming‐Ming, Waser, Jérôme
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	1,3-dielectrophile intermediate amines aminocyclopropanes Catalysts Chemical industry Enantiomers Halides Intermediates Nucleophiles Phosphoric acid ring-opening synthetic methodology
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