Case Report: Whole Exome Sequencing Unveils an Inherited Truncating Variant in CNTN6 (p.Ser189Ter) in a Mexican Child with Autism Spectrum Disorder
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Veröffentlicht in: | Journal of autism and developmental disorders 2020-06, Vol.50 (6), p.2247-2251 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | |
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ISSN: | 0162-3257 1573-3432 |
DOI: | 10.1007/s10803-019-03951-z |