Case Report: Whole Exome Sequencing Unveils an Inherited Truncating Variant in CNTN6 (p.Ser189Ter) in a Mexican Child with Autism Spectrum Disorder

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Veröffentlicht in:Journal of autism and developmental disorders 2020-06, Vol.50 (6), p.2247-2251
Hauptverfasser: García-Ortiz, José E., Zarazúa-Niño, Ana I., Hernández-Orozco, Angélica A., Reyes-Oliva, Edwin A., Pérez-Ávila, Carlos E., Becerra-Solano, Luis E., Galán-Huerta, Kame A., Rivas-Estilla, Ana M., Córdova-Fletes, Carlos
Format: Artikel
Sprache:eng
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Beschreibung
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ISSN:0162-3257
1573-3432
DOI:10.1007/s10803-019-03951-z