XRCC2 mutation causes premature ovarian insufficiency as well as non‐obstructive azoospermia in humans
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Veröffentlicht in: | Clinical genetics 2019-03, Vol.95 (3), p.442-443 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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ISSN: | 0009-9163 1399-0004 |
DOI: | 10.1111/cge.13475 |