Two novel mutations in the SPG11 gene causing hereditary spastic paraplegia associated with thin corpus callosum

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Movement disorders 2008-04, Vol.23 (6), p.917-919
Hauptverfasser:	Zhang, Shu-Shan, Chen, Qin, Chen, Xue-Ping, Wang, Jian-Gang, Burgunder, Jean-Marc, Shang, Hui-Fang, Yang, Yuan
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Adult Consanguinity Corpus Callosum - pathology Female Gait Disorders, Neurologic - genetics Humans Magnetic Resonance Imaging Male Mutation Proteins - genetics Spastic Paraplegia, Hereditary - genetics Spastic Paraplegia, Hereditary - pathology
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