A pathogenic rare mutation on exon 22 of the NOTCH3 gene disclosed in an Italian patient affected by CADASIL

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Neurological sciences 2009-06, Vol.30 (3), p.269-271
Hauptverfasser:	Ungaro, C., Servillo, P., Mazzei, Rosalucia, Consoli, D., Conforti, F. L., Sprovieri, T., Lanza, P. L., Quattrone, A.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Brain - pathology CADASIL - genetics CADASIL - pathology Exons - genetics Female Humans Letter to the Editor Magnetic Resonance Imaging Medicine Medicine & Public Health Middle Aged Mutation, Missense Neurology Neuroradiology Neurosciences Neurosurgery Psychiatry Receptor, Notch3 Receptors, Notch - genetics
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!