Hyperaminoaciduria and resolving phosphaturia in a family with autosomal dominant hypophosphataemic rickets (ADHR) due to a mutation in the FGF23 gene

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Bone (New York, N.Y.) N.Y.), 2009-07, Vol.45, p.S93-S94
Hauptverfasser:	Köhle, J.K, Kapelari, K, Kotzot, D, Strom, T.M, Zimmerhackl, L.B, Högler, W
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Orthopedics
Online-Zugang:	Volltext
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