A Klinefelter patient with an additional mitochondrial mutation: Implications for genotype-driven treatment and mitochondrial mutational load in different tissues and family members

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Parkinsonism & related disorders 2018-09, Vol.54, p.116-118
Hauptverfasser:	Dulovic, Marija, Schäffer, Eva, Leypoldt, Frank, Balck, Alexander, Schaake, Susen, Hinrichs, Frauke, Kirchner, Henriette, Brüggemann, Norbert, Berg, Daniela, Lohmann, Katja
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Genotype-driven treatment Klinefelter syndrome MERRF/Leigh-like syndrome Mitochondrial DNA mutation Neurogenetics
Online-Zugang:	Volltext
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