Barth syndrome associated with triple mutation

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Veröffentlicht in:	Pediatrics international 2018-04, Vol.60 (4), p.385-387
Hauptverfasser:	Tsujii, Nobuyuki, Hayashi, Takeharu, Hayashi, Tamaki, Kimura, Akinori, Nishikubo, Toshiya
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Barth syndrome Barth Syndrome - diagnosis Barth Syndrome - genetics Dystrophin-Associated Proteins - genetics Electron Transport Complex II - genetics Female Genetic Markers Heart Defects, Congenital - diagnosis Heart Defects, Congenital - genetics Humans Infant, Newborn left ventricular non‐compaction Male Mutation Neuropeptides - genetics Pediatrics Pedigree Transcription Factors - genetics triple mutation
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