Pearls & Oy-sters: Family history of Huntington disease disguised a case of dentatorubral-pallidoluysian atrophy

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Neurology 2018-01, Vol.90 (3), p.142-143
Hauptverfasser:	Tunc, Sinem, Tadic, Vera, Zühlke, Christine, Hellenbroich, Yorck, Brüggemann, Norbert
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Adult Brain - diagnostic imaging Brain - physiopathology Diagnosis, Differential Female Genetic Predisposition to Disease Humans Huntington Disease - diagnosis Huntington Disease - genetics Myoclonic Epilepsies, Progressive - diagnosis Myoclonic Epilepsies, Progressive - genetics Pedigree
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!