Delayed diagnosis of a patient with Usher syndrome 1C in a Louisiana Acadian family highlights the necessity of timely genetic testing for the diagnosis and management of congenital hearing loss

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	SAGE open medical case reports 2017, Vol.5, p.2050313X17745904-2050313X17745904
Hauptverfasser:	Umrigar, Ayesha, Musso, Amanda, Mercer, Danielle, Hurley, Annette, Glausier, Cassondra, Bakeer, Mona, Marble, Michael, Hicks, Chindo, Tsien, Fern
Format:	Report
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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