Autosomal recessive epidermolysis bullosa simplex due to KRT14 mutation: two large Palestinian families and literature review

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology 2018-04, Vol.32 (4), p.e149-e151
Hauptverfasser:	Diociaiuti, A., Castiglia, D., Naim, M., Condorelli, A.G., Zambruno, G., El Hachem, M.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Adolescent Adult Arabs - genetics Epidermolysis Bullosa Simplex - genetics Female Humans Keratin-14 - genetics Male Mutation Pedigree Young Adult
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