Whole Gene Deletion of EBF3 Supporting Haploinsufficiency of This Gene as a Mechanism of Neurodevelopmental Disease

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Frontiers in genetics 2017, Vol.8, p.143-143
Hauptverfasser: Lopes, Fátima, Soares, Gabriela, Gonçalves-Rocha, Miguel, Pinto-Basto, Jorge, Maciel, Patrícia
Format: Report
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:
ISSN:1664-8021
1664-8021
DOI:10.3389/fgene.2017.00143