Novel PIK3CD mutations affecting N-terminal residues of p110δ cause activated PI3Kδ syndrome (APDS) in humans

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	The Journal of allergy and clinical immunology 2017, Vol.140 (4), p.1152-1156.e10
Hauptverfasser:	Takeda, Andrew J, Zhang, Yu, Dornan, Gillian L, Siempelkamp, Braden D, Jenkins, Meredith L, Matthews, Helen F, McElwee, Joshua J, Bi, Weimin, Seeborg, Filiz O, Su, Helen C, Burke, John E, Lucas, Carrie L
Format:	Report
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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