Continuous Flow Synthesis and Purification of Aryldiazomethanes through Hydrazone Fragmentation
Electron‐rich diazo compounds, such as aryldiazomethanes, are powerful reagents for the synthesis of complex structures, but the risks associated with their toxicity and instability often limit their use. Flow chemistry techniques make these issues avoidable, as the hazardous intermediate can be use...
Gespeichert in:
Veröffentlicht in: | Angewandte Chemie 2017-01, Vol.129 (3), p.855-859 |
---|---|
Hauptverfasser: | , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | Electron‐rich diazo compounds, such as aryldiazomethanes, are powerful reagents for the synthesis of complex structures, but the risks associated with their toxicity and instability often limit their use. Flow chemistry techniques make these issues avoidable, as the hazardous intermediate can be used as it is produced, avoiding accumulation and handling. Unfortunately, the produced stream is often contaminated with other reagents and by‐products, making it incompatible with many applications, especially in catalysis. Herein is reported a metal‐free continuous flow method for the production of aryldiazomethane solutions in a non‐coordinating solvent from easily prepared, bench‐stable sulfonylhydrazones. All by‐products are removed by an in‐line aqueous wash, leaving a clean, base‐free diazo stream. Three successful sensitive metal‐catalyzed transformations demonstrated the value of the method.
Risiken minimieren: Ein kontinuierliches Flussverfahren für die Herstellung von sauberen Aryldiazomethan‐Lösungen wurde entwickelt. Die Reagentien werden durch Fragmentierung von einfach erhältlichen, stabilen Mesitylsulfonylhydrazonen erzeugt und im Mikroreaktor gereinigt. Eine Bandbreite von elektronenreichen und ‐armen Aryldiazomethanen wurde hergestellt. Die Qualität der produzierten Strömungen wurde an drei metallkatalysierten Reaktionen demonstriert. |
---|---|
ISSN: | 0044-8249 1521-3757 |
DOI: | 10.1002/ange.201608444 |