An RyR2 Mutation found in a family with a Short-coupled Variant of Torsade de Pointes

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	International journal of cardiology 2017-01, Vol.227, p.367-369
Hauptverfasser:	Kimura, Mai, Fujisawa, Taishi, Aizawa, Yoshiyasu, Matsuhashi, Noritaka, Ito, Shogo, Nakajima, Kazuaki, Kashimura, Shin, Kunitomi, Akira, Katsumata, Yoshinori, Nishiyama, Takahiko, Kimura, Takehiro, Nishiyama, Nobuhiro, Yuasa, Shinsuke, Takatsuki, Seiji, Kosaki, Kenjiro, Fukuda, Keiichi
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Adult Cardiovascular Female Humans Implantable cardioverter defibrillator Mutation - genetics Pedigree Ryanodine Receptor Calcium Release Channel - genetics Sudden death Torsade de pointes Torsades de Pointes - diagnosis Torsades de Pointes - genetics Torsades de Pointes - therapy Verapamil
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