Molecularly Imprinted Polymer Coated Quantum Dots for Multiplexed Cell Targeting and Imaging

Advanced tools for cell imaging are of great interest for the detection, localization, and quantification of molecular biomarkers of cancer or infection. We describe a novel photopolymerization method to coat quantum dots (QDs) with polymer shells, in particular, molecularly imprinted polymers (MIPs...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2016-07, Vol.128 (29), p.8384-8388
Hauptverfasser: Panagiotopoulou, Maria, Salinas, Yolanda, Beyazit, Selim, Kunath, Stephanie, Duma, Luminita, Prost, Elise, Mayes, Andrew G., Resmini, Marina, Tse Sum Bui, Bernadette, Haupt, Karsten
Format: Artikel
Sprache:eng
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Beschreibung
Zusammenfassung:Advanced tools for cell imaging are of great interest for the detection, localization, and quantification of molecular biomarkers of cancer or infection. We describe a novel photopolymerization method to coat quantum dots (QDs) with polymer shells, in particular, molecularly imprinted polymers (MIPs), by using the visible light emitted from QDs excited by UV light. Fluorescent core–shell particles specifically recognizing glucuronic acid (GlcA) or N‐acetylneuraminic acid (NANA) were prepared. Simultaneous multiplexed labeling of human keratinocytes with green QDs conjugated with MIP‐GlcA and red QDs conjugated with MIP‐NANA was demonstrated by fluorescence imaging. The specificity of binding was verified with a non‐imprinted control polymer and by enzymatic cleavage of the terminal GlcA and NANA moieties. The coating strategy is potentially a generic method for the functionalization of QDs to address a much wider range of biocompatibility and biorecognition issues. Sichtbares Licht, das Quantenpunkte (QDs) nach UV‐Anregung abgeben, wurde zur Photopolymerisation eines molekular geprägten Polymers (MIP) als Schale um die QDs genutzt (siehe Bild). Der Einsatz verschiedener Quantenpunkte mit MIP‐Schale, die Glucuronsäure (grün) oder N‐Acetylneuraminsäure (rot) erkennen, ermöglichte eine parallele Markierung und Visualisierung von Keratinozyten. Die Markierungen konnten auf und in den Zellen unterschieden und quantifiziert werden.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201601122