The Synthesis of Structurally Diverse Macrocycles By Successive Ring Expansion

Structurally diverse macrocycles and medium‐sized rings (9–24 membered scaffolds, 22 examples) can be generated through a telescoped acylation/ring‐expansion sequence, leading to the insertion of linear fragments into cyclic β‐ketoesters without performing a discrete macrocyclization step. The key β...

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Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2015-12, Vol.127 (52), p.16020-16024
Hauptverfasser: Kitsiou, Christiana, Hindes, Jordan J., I'Anson, Phillip, Jackson, Paula, Wilson, Thomas C., Daly, Eleanor K., Felstead, Hannah R., Hearnshaw, Peter, Unsworth, William P.
Format: Artikel
Sprache:eng
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Beschreibung
Zusammenfassung:Structurally diverse macrocycles and medium‐sized rings (9–24 membered scaffolds, 22 examples) can be generated through a telescoped acylation/ring‐expansion sequence, leading to the insertion of linear fragments into cyclic β‐ketoesters without performing a discrete macrocyclization step. The key β‐ketoester motif is regenerated in the ring‐expanded product, meaning that the same sequence of steps can then be repeated (in theory indefinitely) with other linear fragments, allowing macrocycles with precise substitution patterns to be “grown” from smaller rings using the successive ring‐expansion (SuRE) method. Eine Nummer größer: Makrocyclen werden durch eine Sequenz aus Acylierung und Ringerweiterung erhalten, die auf dem wiederholten Einschub linearer Fragmente in cyclische β‐Ketoester beruht und dadurch einen eigentlichen Makrocyclisierungsschritt umgeht. Das β‐Ketoester‐Motiv wird im Ringerweiterungsprodukt wiederhergestellt, sodass Makrocyclen mit genau bestimmtem Substitutionsmuster ausgehend von kleineren Ringen zugänglich sind.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201509153