A founder deletion of corneodesmosin gene is prevalent in Japanese patients with peeling skin disease: Identification of 2 new cases
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Veröffentlicht in: | Journal of dermatological science 2016, Vol.82 (2), p.134-137 |
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Hauptverfasser: | , , , , , , , , , , , , |
Format: | Report |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | |
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ISSN: | 1873-569X |
DOI: | 10.1016/j.jdermsci.2016.01.012 |