Mutations in CACNA2D4 Cause Distinctive Retinal Dysfunction in Humans

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Ophthalmology (Rochester, Minn.) Minn.), 2016-03, Vol.123 (3), p.668-671.e2
Hauptverfasser:	Ba-Abbad, Rola, MD, Arno, Gavin, PhD, Carss, Keren, PhD, Stirrups, Kathleen, PhD, Penkett, Christopher J., PhD, Moore, Anthony T., MD, Michaelides, Michel, MD, Raymond, F. Lucy, MA, DPhil, Webster, Andrew R., MD, Holder, Graham E., PhD
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Adult Calcium Channels, L-Type - genetics Codon, Nonsense Color Vision Defects - genetics DNA Mutational Analysis Electroretinography Female Genome-Wide Association Study Genotyping Techniques Humans Ophthalmology Optical Imaging Pedigree Retinal Cone Photoreceptor Cells - pathology Retinal Dystrophies - diagnosis Retinal Dystrophies - genetics Retinal Dystrophies - physiopathology Tomography, Optical Coherence Young Adult
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!