Fanconi Anemia, Complementation Group D1 Caused by Biallelic Mutations of BRCA2 Gene--Case Report
Gespeichert in:
Veröffentlicht in: | Klinická onkologie 2016-01, Vol.29 Suppl 1, p.S89-S92 |
---|---|
Hauptverfasser: | , , , , , , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | cze |
Online-Zugang: | Volltext |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | |
---|---|
ISSN: | 0862-495X |