Deletion of Exons 3 through 5 of ABCG2 causes the Jr(a−) phenotype in a West African woman

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Transfusion (Philadelphia, Pa.) Pa.), 2015-11, Vol.55 (11), p.2766-2767
Hauptverfasser:	Saison, Carole, Cartron, Jean-Pierre, Arnaud, Lionel
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	African Continental Ancestry Group Alleles Anemia, Sickle Cell - genetics ATP Binding Cassette Transporter, Sub-Family G, Member 2 ATP-Binding Cassette Transporters - genetics Exons - genetics Female Humans Neoplasm Proteins - genetics Polymerase Chain Reaction
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