Severe female hemophilia A patient caused by a nonsense mutation (p.Gln1686X) of F8 gene combined with skewed X-chromosome inactivation

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Blood coagulation & fibrinolysis : an international journal in haemostasis and thrombosis 2015, Vol.26 (8), p.977-978
Hauptverfasser:	Zheng, Jiayong, Ma, Weide, Xie, Bingshou, Zhu, Miaoyong, Zhang, Chenhui, Li, Jianxin, Wang, Yingyu, Wang, Mingshan, Jin, Yanhui
Format:	Report
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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