Enantioselective Organocatalytic Michael/Aldol Sequence: Anticancer Natural Product (+)-trans-Dihydrolycoricidine

A total synthesis of the anticancer natural product (+)‐trans‐dihydrolycoricidine is reported from α‐azidoacetone and cinnamaldehyde precursors. Key elements include an asymmetric organocatalytic sequence proceeding by a regiospecific secondary‐amine‐catalyzed syn Michael addition followed by an intramolecular aldol reaction. The sequence results in the formation of an advanced intermediate, containing three stereogenic centers, in one step which and was converted into the title compound in eight steps. Eine organokatalytische Sequenz aus Michael‐Addition und Aldolreaktion wird beschrieben, die eine aminkatalysierte regioselektive Addition von Azidoaceton an Zimtaldehyde mit anschließender intramolekularer Aldolisierung umfasst. Die Anwendung der Synthese auf Aminocyclitole wird am Beispiel einer kurzen, asymmetrischen Synthese des antitumoralen Naturstoffs (+)‐trans‐Dihydrolycoricidin gezeigt.