Simple Sulfinate Synthesis Enables CH Trifluoromethylcyclopropanation

A simple method to convert readily available carboxylic acids into sulfinate salts by employing an interrupted Barton decarboxylation reaction is reported. A medicinally oriented panel of ten new sulfinate reagents was created using this method, including a key trifluoromethylcyclopropanation reagen...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Angewandte Chemie 2014-09, Vol.126 (37), p.10009-10013
Hauptverfasser:	Gianatassio, Ryan, Kawamura, Shuhei, Eprile, Cecil L, Foo, Klement, Ge, Jason, Burns, Aaron C., Collins, Michael R., Baran, Phil S.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Analogasynthese Bioisostere C-H-Funktionalisierung Carboxylic acids Decarboxylation Heterocyclen Panels Sulfinatsalze Synthesis
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!