Newborn Screening + Enzyme Replacement Therapy = Improved Lysosomal Storage Disorder: Outcomes in Infantile-Onset Pompe Disease

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	The Journal of pediatrics 2015-04, Vol.166 (4), p.800-801
1. Verfasser:	Andersson, Hans C., MD
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	alpha-Glucosidases - therapeutic use Female Glycogen Storage Disease Type II - diagnosis Humans Male Neonatal Screening - methods Pediatrics
Online-Zugang:	Volltext
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