A reply to a commentary on identification of the rare compound heterozygous variants in the NEB gene in a Korean family with intellectual disability, epilepsy and early-childhood-onset generalized muscle weakness

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Journal of human genetics 2015-03, Vol.60 (3), p.163-164
Hauptverfasser:	Yim, Shin-Young, Jeong, Seon-Yong
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Children Epilepsy Epilepsy - genetics Female Humans Intellectual disabilities Intellectual Disability - genetics Male Muscle Proteins - genetics Muscle Weakness - genetics
Online-Zugang:	Volltext
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