Factor X deficiency associated with compound heterozygosity involving a novel missense mutation at codon 38 from Val (GTC) to Leu (CTC) in exon 2

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Blood coagulation & fibrinolysis : an international journal in haemostasis and thrombosis 2015, Vol.26 (3), p.352-353
Hauptverfasser:	Eyre, Toby Andrew, Bignell, Patricia, Keeling, David
Format:	Report
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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