Factor X deficiency associated with compound heterozygosity involving a novel missense mutation at codon 38 from Val (GTC) to Leu (CTC) in exon 2
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Veröffentlicht in: | Blood coagulation & fibrinolysis : an international journal in haemostasis and thrombosis 2015, Vol.26 (3), p.352-353 |
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Hauptverfasser: | , , |
Format: | Report |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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ISSN: | 1473-5733 |
DOI: | 10.1097/MBC.0000000000000265 |