Synthesis of (−)-Haliclonadiamine

Diastereoselective and enantioselective hydrogenation of the racemic β-keto ester 5 to give the enantiomerically pure (96% ee) ester 8 is reported. The conversion of the derived vinylstannane 11 to the antibiotic marine alkaloid (−)-haliclonadiamine (1) is described.

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Journal of the American Chemical Society 1997-01, Vol.119 (1), p.22-26
Hauptverfasser: Taber, Douglass F, Wang, Yanong
Format: Artikel
Sprache:eng
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