A Novel Deletion Mutation of SLC16A2 Encoding Monocarboxylate Transporter (MCT) 8 in a 26-year-old Japanese Patient with Allan-Herndon-Dudley Syndrome

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology 2013-10, Vol.22 (4), p.83-86
Hauptverfasser:	Yamamoto, Sayaka, Okuhara, Koji, Tonoki, Hidefumi, Iizuka, Susumu, Nihei, Noriko, Tajima, Toshihiro
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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