Progressive ataxia associated with ocular apraxia type 1 (AOA1) with a presence of a novel mutation on the aprataxin gene

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Annals of Indian Academy of Neurology 2013, Vol.16 (2), p.269-271
Hauptverfasser:	Rana, Abdul Qayyum, Khan, Osama A, Akthar, Raza
Format:	Report
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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