A case of proteasome-associated auto-inflammatory syndrome with compound heterozygous mutations

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Journal of the American Academy of Dermatology 2013-07, Vol.69 (1), p.e29-e32
Hauptverfasser:	McDermott, Amelia, MA, Jesus, Adriana Almeida, MD, PhD, Liu, Yin, PhD, Kim, Peter, MD, Jacks, Jennifer, MD, Montealegre Sanchez, Gina A., MD, MPH, Chen, Yongqing, MD, PhD, Kannan, Aarthi, BA, Schnebelen, Alicia, MD, Emanuel, Peter D., MD, Shalin, Sara, MD, Hiatt, Kim, MD, Goldbach-Mansky, Raphaela, MD, Gao, Ling, MD, PhD
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Dermatology Heterozygote Humans Lipodystrophy - genetics Male Muscular Atrophy - genetics Mutation, Missense Proteasome Endopeptidase Complex - genetics Skin - pathology Syndrome Young Adult
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!