Aplasia Cutis Congenita of the Scalp in a Female Infant With Anophthalmia/Microphthalmia-Esophageal Atresia Syndrome Negative for SOX2 Mutation

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	American journal of medical genetics. Part A 2013-05, Vol.161A (5), p.1189-1193
Hauptverfasser:	Corona-Rivera, J. Román, Zenteno, Juan Carlos, Pelcastre-Luna, Erika, Miguel-Jiménez, Karla, Aguirre-Guillén, Rafael L., Cabral-Macías, Jesús, Peña-Padilla, Christian, Bobadilla-Morales, Lucina, Corona-Rivera, Alfredo
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Ectodermal Dysplasia - complications Ectodermal Dysplasia - genetics Esophageal Atresia - complications Esophageal Atresia - genetics Female Humans Infant Microphthalmos - complications Microphthalmos - genetics Mutation Nervous System Malformations - complications Nervous System Malformations - genetics Scalp - pathology SOXB1 Transcription Factors - genetics
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