Combined nevus of the tarsal conjunctival

We present an unusual case of combined nevus of the tarsal conjunctiva and eyelid margin in a pregnant woman who noticed morphological changes of the lesion during pregnancy. The patient underwent a wide full-thickness eyelid excisional biopsy including tarsal conjunctiva. Histopathologically, a sub...

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Veröffentlicht in:Journal francais d'ophtalmologie 2013-02, Vol.36 (2), p.e19-e22
Hauptverfasser: Huerva, V., Sánchez, M.C., Soldevila, J., Ascaso, F.J.
Format: Artikel
Sprache:eng
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Beschreibung
Zusammenfassung:We present an unusual case of combined nevus of the tarsal conjunctiva and eyelid margin in a pregnant woman who noticed morphological changes of the lesion during pregnancy. The patient underwent a wide full-thickness eyelid excisional biopsy including tarsal conjunctiva. Histopathologically, a subepithelial combined nevus (nevocellular and blue nevus) was observed. Conjunctival nevi are benign lesions with wide variation in clinical and histopathological features. Tarsal conjunctival involvement, as in the present case, is extremely rare (less than 1% of conjunctival nevi), especially the blue type nevus. Definitive diagnosis is possible only with excisional biopsy. On présente un cas peu fréquent de nævus combiné de la conjonctive tarsale et du contour de la paupière chez une femme enceinte qui présentait des modifications morphologiques de la lésion pendant sa grossesse. La patiente a subi une biopsie-exérèse des paupières larges de pleine épaisseur ayant une conjonctive tarsale. L’examen histopathologique a montré un nævus combiné dans la partie basale (nævus de type nævocelullaire et bleu). Les nævi conjonctivaux sont des lésions bénignes qui subissent plusieurs modifications dans leurs caractéristiques cliniques et histopathologiques. La présence d’une conjonctive tarsale, spécialement le nævus de type bleu, comme le cas présent, est extrêmement rare (moins de 1 % des nævi conjonctivaux). Le diagnostic définitif n’est possible qu’après la biopsie-exérèse.
ISSN:0181-5512
1773-0597
DOI:10.1016/j.jfo.2012.03.010