Kinetics of non-isothermal decomposition of basic cobalt carbonate

The kinetics of the thermal decomposition of basic cobalt carbonate was investigated under non‐isothermal heating in air media using thermogravimetric analysis (TGA). TG‐DTG curves showed that the decomposition proceeded through two well‐fined steps in air. Weight loss of the thermal decomposition o...

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Veröffentlicht in:Canadian journal of chemical engineering 2010-10, Vol.88 (5), p.777-782
Hauptverfasser: Liu, Bingguo, Peng, Jinhui, Zhang, Libo, Li, Wei, Zhou, Liexing
Format: Artikel
Sprache:eng
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Beschreibung
Zusammenfassung:The kinetics of the thermal decomposition of basic cobalt carbonate was investigated under non‐isothermal heating in air media using thermogravimetric analysis (TGA). TG‐DTG curves showed that the decomposition proceeded through two well‐fined steps in air. Weight loss of the thermal decomposition of basic cobalt carbonate was in good agreement with the theoretical weight loss. The isoconversional method has been applied to the data in order to evaluate a dependence of the effective activation energy on the extent of conversion, and the possible conversion functions have been estimated through the multiple linear regression method. The average apparent activation energies of the second steps (0.4 ≤ α ≤0.9) were 96.607–144.537 kJ/mol. La cinétique de la décomposition thermique du carbonate basique de cobalt a été étudiée dans des conditions de chauffage non‐isotherme en milieu d'air utilisant l'analyse thermogravimétrique (TGA). Les courbes TG‐DTG ont démontré que la décomposition s'est effectuée en deux étapes bien définies en milieu d'air. La perte de poids de la décomposition thermique du carbonate basique de cobalt était en concordance avec la perte de poids théorique. La méthode d'analyse isoconversionelle a été appliquée aux données afin d'évaluer une dépendance entre l'énergie effective d'activation et le degré de conversion, et les fonctions de conversion possibles ont été estimées par la méthode de régression linéaire multiple. Les énergies d'activation moyennes apparentes issues des secondes étapes (0,4≤ ≤0,9) étaient de 96,607 à 144,537 kJ/mol.
ISSN:0008-4034
1939-019X
1939-019X
DOI:10.1002/cjce.20323